奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠间质瘤3期临床获得CDE批准

2024年6月11日，亚盛医药宣布奥雷巴替尼（Olverembatinib，商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）用于系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）全球注册3期临床试验 获…

发布时间：2024-06-11浏览数：432

FDA批准端粒酶抑制剂Imetelstat

2024年6月6日，Geron宣布FDA批准其端粒酶抑制剂RYTELO™ （Imetelstat）用于治疗伴有输血依赖性贫血，需要 4 个或更多红细胞单位超过 8 周，且对红细胞生成刺激剂 （ESA） 无反应、失去反应或不符…

发布时间：2024-06-06浏览数：594

2期Cretostimogene联合帕博利珠单抗膀胱癌完全缓解率达54%

2024年05月24日，CG Oncology宣布将在的美国临床肿瘤学会（ASCO）2024 年年会上公布Cretostimogene Grenadenorepvec联合帕博利珠单治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）伴原位癌（CIS）2期临床…

发布时间：2024-05-24浏览数：402

非小细胞肺癌2期临床戈来雷塞二线客观缓解率47.9%

2024年5月1日加科思药业Jacobio Pharma宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（Glecirasib）二期临床试验数据于4月在线上举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议（Asco Plenary Series）正式…

发布时间：2024-05-01浏览数：742

晚期胰腺癌1b/2试验Ampligen联合英飞凡首剂耐受良好

2024年4月29日AIM ImmunoTech宣布Ampligen®（Rintatolimod）联合阿斯利康（AstraZeneca）抗PD-L1抗体Imfinzi®（英飞凡，通用名：度伐利尤单抗Durvalumab）治疗晚期胰腺癌的1b/2期临研究DURIPAN…

发布时间：2024-04-29浏览数：489

Sovilnesib完成卵巢癌1b期首例患者首次给药

2024年4月16日Volastra Therapeutics宣布Sovilnesib的1b期临床试验已完成首例患者首次给药。本次Sovilnesib的1b临床试验用于初步评估Sovilnesib对于铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）…

发布时间：2024-04-16浏览数：405

2期中期数据Ampligen联合方案复发卵巢癌缓解率达到45%

2024年4月10日AIM ImmunoTech在线公布了Ampligen（通用名Rintatolimod）联合顺铂及帕博利珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌的2期临试验中期试验结果。

发布时间：2024-04-10浏览数：670

1B/2期中期数据Annamycin治疗AML完全应答率达50%

2024年3月25日，Moleculin Biotech在线公布了Annamycin治疗急性髓系白血病（AML）的1B/2期临床试验MB-106中期数据。

发布时间：2024-03-25浏览数：271

NXP800耐药卵巢癌患者1b期试验结果公布

2024年3月14日Nuvectis Pharma在线公布NXP800（CCT361814）治疗铂类耐药ARID1a突变的卵巢癌患者1b期临床试验结果。

发布时间：2024-03-14浏览数：411

Tinengotinib获得EMA胆道癌孤儿药认定

2024年3月8日 药捷安康Transthera宣布其成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂类药物Tinengotinib获得欧洲药品管理局（EMA）胆道癌（BTC）孤儿药资格认定。

发布时间：2024-03-08浏览数：451