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·诺和诺德Amycretin在1b/2a期试验中减重达到22.0%
2025年1月24日,诺和诺德Novo Nordisk公布了Amycretin在1b/2a期临床试验中的研究数据。
·3期临床显示Cebranopadol显著缓解中重度急性疼痛
2025年1月22日,Tris Pharma公布了Cebranopadol用于缓解腹部整形术后中重度急性疼痛3期临床试验ALLEVIATE-1的研究结果。
·康方生物卡度尼利单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌3期数据发表
2025年1月22日,《Nature Medicine》在线发表了卡度尼利单抗联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处(G/GEJ)腺癌3期临床试验COMPASSION-15/AK104-302的研究结果。
·Vezocolmitide完成3期干眼症临床试验
2025年1月21日,Stuart Therapeutics宣布Vezocolmitide(研发代号:ST-100)疗干眼症3期临床试验完成最后一名患者最后一次访视。Stuart Therapeutics计划于2025年2月公布相关研究数据。
·歌礼公布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30的1a期研究数据
2025年1月21日,歌礼制药公布了ASC30口服片治疗肥胖症(BMI:30-40 kg/m²)单剂量递增(SAD)试验的研究成果。
·科伦博泰塔戈利单抗国内获批治疗复发或转移性鼻咽癌
2025年1月20日,科伦博泰宣布塔戈利单抗(科泰莱®)联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC),已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
·3b期临床试验,司美格鲁肽7.2mg减重超过20%
2025年1月17日, 诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽(7.2mg)3b期临床试验STEP UP的主要结果。
·英派药业塞纳帕利获批上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌
2025年1月16日,英派药业宣布塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
·新型肿瘤免疫治疗药物获得台湾OEP Innovations战略投资
2025年1月13日,Cambium Oncology宣布获得战略合作伙伴中国台湾OEP Innovation的5百万美元投资,用于推进ANT308的临床研究。
·宜明昂科IMM2510用于NSCLC的1b/2期试验完成首例入组
2025年1月13日宜明昂科宣布,IMM2510联合化疗治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)的1b/2期临床试验已完成首例患者入组,预计最快在2025年下半年发布该研究的初步临床数据。
·辉瑞抗PD-1药物Sasanlimab膀胱癌3期试验达到主要终点
2025年1月10日,辉瑞Pfizer宣布抗PD-1单克隆抗体Sasanlimab联合卡介苗(BCG)诱导治疗(使用或不使用BCG维持治疗)用于高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)3期临床试验达到主要治疗终点。与BCG单独用于诱导的维持治疗相比,Sasanlimab联合BCG诱导和维持治疗,显著改善无事件生存期(EFS)。
·丽珠宣布终止PD-1项目,但LZM009的故事尚未终止
2025年1月10日,丽珠医药宣布终止PD-1项目,并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元,其中开发支出减值损失为9,242.50万元。
研发情报
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塞纳帕利

PARP抑制剂 56

Sasanlimab

PD-1抑制剂 56

Sunobinop

NOP受体部分激动剂 199

阿瑞匹坦外用凝胶

NK-1R拮抗剂 89

他雷替尼

ROS1抑制剂 87

Blarcamesine

σ1受体和M受体双重靶向药物 32

塔戈利单抗

PD-1抑制剂 54

Relacorilant

糖皮质激素受体调节剂 46

卡格列肽

胰淀粉样多肽受体激动剂 961

Icovamenib

Menin抑制剂 555

Dazucorilant

糖皮质激素受体调节剂 44

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