2025年1月16日,英派药业宣布塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后…
发布时间:2025-01-16浏览数:179
2025年1月13日,Cambium Oncology宣布获得战略合作伙伴中国台湾OEP Innovation的5百万美元投资,用于推进ANT308的临床研究。
发布时间:2025-01-13浏览数:154
2025年1月13日宜明昂科宣布,IMM2510联合化疗治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)的1b/2期临床试验已完成首例患者入组,预计最快在2025年下半年发布该研究的初步临床数据。
发布时间:2025-01-13浏览数:234
2025年1月10日,辉瑞Pfizer宣布抗PD-1单克隆抗体Sasanlimab联合卡介苗(BCG)诱导治疗(使用或不使用BCG维持治疗)用于高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)3期临床试验达到主要治疗终点。与BCG单独…
发布时间:2025-01-10浏览数:277
2025年1月10日,丽珠医药宣布终止PD-1项目,并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元,其中开发支出减值损失为9,242.50万元。
发布时间:2025-01-10浏览数:208
2025年1月6日安斯泰来宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准威络益 (注射用佐妥昔单抗)联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗一线治疗CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期不…
发布时间:2025-01-06浏览数:181
2025年1月3日,信达生物宣布达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
发布时间:2025-01-03浏览数:244
2024年12月30日,科济药业宣布舒瑞基奥仑赛注射液2期临床试验CT041-ST-01(NCT04581473)已取得阳性结果。
发布时间:2024-12-30浏览数:231
2024年12月9日迪哲医药宣布,在第66届美国临床血液学会(American Society of Hematology,ASH)发布DZD8586治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)1/2期临床试验疗效和安全性汇总分析结果。…
发布时间:2024-12-09浏览数:304
2024年12月6日和誉医药宣布,在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)期间,以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。
发布时间:2024-12-06浏览数:270
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