非小细胞肺癌2期临床戈来雷塞二线客观缓解率47.9%

2024年5月1日加科思药业Jacobio Pharma宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（Glecirasib）二期临床试验数据于4月在线上举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议（Asco Plenary Series）正式…

发布时间：2024-05-01浏览数：496

晚期胰腺癌1b/2试验Ampligen联合英飞凡首剂耐受良好

2024年4月29日AIM ImmunoTech宣布Ampligen®（Rintatolimod）联合阿斯利康（AstraZeneca）抗PD-L1抗体Imfinzi®（英飞凡，通用名：度伐利尤单抗Durvalumab）治疗晚期胰腺癌的1b/2期临研究DURIPAN…

发布时间：2024-04-29浏览数：283

Sovilnesib完成卵巢癌1b期首例患者首次给药

2024年4月16日Volastra Therapeutics宣布Sovilnesib的1b期临床试验已完成首例患者首次给药。本次Sovilnesib的1b临床试验用于初步评估Sovilnesib对于铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）…

发布时间：2024-04-16浏览数：302

2期中期数据Ampligen联合方案复发卵巢癌缓解率达到45%

2024年4月10日AIM ImmunoTech在线公布了Ampligen（通用名Rintatolimod）联合顺铂及帕博利珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌的2期临试验中期试验结果。

发布时间：2024-04-10浏览数：447

1B/2期中期数据Annamycin治疗AML完全应答率达50%

2024年3月25日，Moleculin Biotech在线公布了Annamycin治疗急性髓系白血病（AML）的1B/2期临床试验MB-106中期数据。

发布时间：2024-03-25浏览数：176

NXP800耐药卵巢癌患者1b期试验结果公布

2024年3月14日Nuvectis Pharma在线公布NXP800（CCT361814）治疗铂类耐药ARID1a突变的卵巢癌患者1b期临床试验结果。

发布时间：2024-03-14浏览数：198

Tinengotinib获得EMA胆道癌孤儿药认定

2024年3月8日 药捷安康Transthera宣布其成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂类药物Tinengotinib获得欧洲药品管理局（EMA）胆道癌（BTC）孤儿药资格认定。

发布时间：2024-03-08浏览数：198

Cretostimogene中风险非肌肉浸润性膀胱癌3期试验首例入组

2024年2月27日CG Oncology在线宣布cretostimogene grenadenorepvec治疗中风险非肌肉浸润性膀胱癌3期临床试验PIVOT-006首例患者完成首次给药。

发布时间：2024-02-27浏览数：227

伊布替尼口服混悬剂型获得FDA批准

2024年2月26日强生（Johnson & Johnson）在线宣布其与Pharmacyclics合作开发的BTK抑制剂伊布替尼口服混悬剂获得FDA批准用于于成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞瘤、华氏巨球蛋白血症、及既往至少…

发布时间：2024-02-26浏览数：263