1a期试验Darlifarnib增强KRAS抑制剂抗实体瘤疗效

2026年5月26日 Kura Oncology宣布，Darlifarnib联合KRAS抑制剂Adagrasib用于晚期KRAS G12C突变实体瘤1a期临床试验FIT-001取得积极结果。

发布时间：2026-05-26浏览数：319

君实生物特瑞普利非小细胞肺癌围手术期3期试验达到终点

2026年5月26日君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液联合含铂双药化疗，用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期治疗随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验NEOTORCH达到主要研究终…

发布时间：2026-05-26浏览数：351

晚期NSCLC，3期试验科伦博泰芦康沙妥珠联用>帕博利珠单用

2026年5月22日，科伦博泰宣布在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，发布芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），3期临床试验OptiTRO…

发布时间：2026-05-22浏览数：394

勃林格宗艾替尼获批一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌

2026年5月21日勃林格殷格翰宣布，宗艾替尼片（圣赫途®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小…

发布时间：2026-05-21浏览数：406

君实生物特瑞普利获批联合维迪西妥一线治疗晚期尿路上皮癌

2026年5月21日君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液（拓益®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合维迪西妥单抗用于HER2表达（HER2表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为1+、2+或3+）的…

发布时间：2026-05-21浏览数：862

和记黄埔呋喹替尼获批联合迪利单抗二线用于晚期肾细胞癌

2026年5月21日，和黄医药宣布中国国家药品监督管理局已批准呋喹替尼（爱优特® ）和信迪利单抗注射液（达伯舒®）的联合疗法，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TK…

发布时间：2026-05-21浏览数：417

60%缓解率，Zovegalisib治疗PIK3CA相关脉管畸形研究发布

2026年5月19日，Relay Therapeutics发布Zovegalisib治疗PIK3CA相关脉管畸形2期临床试验ReInspire的研究数据。

发布时间：2026-05-19浏览数：372

恒瑞HER3 ADC治疗EGFR突变晚期NSCLC三期研究达到终点

2026年5月18日恒瑞医药宣布，恒瑞医药子公司盛迪亚生物医药抗体药物偶联药物（ADC）SHR-A2009用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌（…

发布时间：2026-05-18浏览数：964

艾伯维T细胞衔接器双抗艾可瑞妥获批，用于滤泡性淋巴瘤

2026年5月15日艾伯维宣布，艾可瑞妥单抗注射液（艾可来®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

发布时间：2026-05-15浏览数：714

康方生物CD47单抗莱法利急性髓系白血病2期研究数据发布

2026年5月14日康方生物Akeso宣布，莱法利单抗联合阿扎胞苷（Azacitidine，AZA）和维奈克拉（Venetoclax，VEN）用于既往未经治疗且不适合接受强化化疗的急性髓系白血病（AML） 2期临床试验AK117-2…

发布时间：2026-05-14浏览数：594