百利天恒双抗ADC iza-bren晚期乳腺癌3期研究中期达到终点

2026年2月24日，百利天恒宣布中期分析显示iza-bren（研发代号：BL-B01D1）在用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌3期期临床试验中达到主要终点。

发布时间：2026-02-24浏览数：330

维恩妥尤单抗用于顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌3期研究发表

2026年2月18日，《NEJM（新英格兰医学杂志）》在线发表维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）围手术期用于顺铂不耐受，或拒绝收受顺铂治疗肌层浸润性膀胱癌患者3期临床试验KEYNOTE-905/…

发布时间：2026-02-18浏览数：332

金赛药业亮丙瑞林6个月制剂治疗晚期前列腺癌研究成果发表

2026年2月13日，金赛药业宣布其长效亮丙瑞林注射乳剂在中国晚期前列腺癌患者中的有效性和安全性3期临床试验结果发表于《中华泌尿外科杂志》。

发布时间：2026-02-13浏览数：459

礼来匹妥布替尼获批慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

2026年2月12日，礼来中国宣布捷帕力®（匹妥布替尼）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢…

发布时间：2026-02-12浏览数：401

新诊断多发性骨髓瘤强生达雷妥尤单抗DVRd方案国内获批

2026年2月26日，强生宣布兆珂速®（达雷妥尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准拓展适应症，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用药治疗适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。

发布时间：2026-02-06浏览数：597

再下一程，科伦博泰芦康沙妥珠单抗获批HR+/HER2-乳腺癌

2026年2月6日，科伦博泰宣布芦康沙妥珠单抗（佳泰莱®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受…

发布时间：2026-02-06浏览数：434

默沙东帕博利珠单抗国内获批晚期或复发性子宫内膜癌

2026年2月6日，默沙东宣布帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗…

发布时间：2026-02-06浏览数：505

拜耳达罗他胺国内获批第三项前列腺癌适应症

2026年2月3日，拜耳宣布国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺倍戈®（达罗他胺片）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。

发布时间：2026-02-03浏览数：614

艾力斯第三代EGFR-TKI伏美替尼国内获批新适应症

2026年2月3日，艾力斯宣布艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子…

发布时间：2026-02-03浏览数：656

疗效翻倍，FDA批准多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗方案D-VRd

2026年1月27日，强生Johnson & Johnson宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准达雷妥尤单抗注射液（兆珂速DARZALEX FASPRO）与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合方案（D-VRd）用于不适合自体干…

发布时间：2026-01-27浏览数：479