德琪医药塞利尼索批准用于弥漫性大B细胞淋巴瘤

2024年7月5日，德琪医药宣布希维奥XPOVIO®（塞利尼索Selinexor）的新适应症，单药治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

发布时间：2024-07-05浏览数：334

Tazemetostat治疗滤泡性淋巴瘤中国上市申请获受理

2024年7月4日，和黄医药宣布他泽司他（Tazemetostat）用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评。

发布时间：2024-07-04浏览数：1k+

武田获得亚盛医药奥雷巴替尼全球许可

2024年6月14日，武田Takeda宣布与亚盛医药Ascentage Pharma达成奥雷巴替尼（Olverembatinibr）独家许可协议。根据该协议，武田有权选择是否获得奥雷巴替尼在除中国大陆、中国香港特别行政区、中国…

发布时间：2024-06-14浏览数：575

奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠间质瘤3期临床获得CDE批准

2024年6月11日，亚盛医药宣布奥雷巴替尼（Olverembatinib，商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）用于系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）全球注册3期临床试验 获…

发布时间：2024-06-11浏览数：492

FDA批准端粒酶抑制剂Imetelstat

2024年6月6日，Geron宣布FDA批准其端粒酶抑制剂RYTELO™ （Imetelstat）用于治疗伴有输血依赖性贫血，需要 4 个或更多红细胞单位超过 8 周，且对红细胞生成刺激剂 （ESA） 无反应、失去反应或不符…

发布时间：2024-06-06浏览数：615

2期Cretostimogene联合帕博利珠单抗膀胱癌完全缓解率达54%

2024年05月24日，CG Oncology宣布将在的美国临床肿瘤学会（ASCO）2024 年年会上公布Cretostimogene Grenadenorepvec联合帕博利珠单治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）伴原位癌（CIS）2期临床…

发布时间：2024-05-24浏览数：413

非小细胞肺癌2期临床戈来雷塞二线客观缓解率47.9%

2024年5月1日加科思药业Jacobio Pharma宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（Glecirasib）二期临床试验数据于4月在线上举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议（Asco Plenary Series）正式…

发布时间：2024-05-01浏览数：758

晚期胰腺癌1b/2试验Ampligen联合英飞凡首剂耐受良好

2024年4月29日AIM ImmunoTech宣布Ampligen®（Rintatolimod）联合阿斯利康（AstraZeneca）抗PD-L1抗体Imfinzi®（英飞凡，通用名：度伐利尤单抗Durvalumab）治疗晚期胰腺癌的1b/2期临研究DURIPAN…

发布时间：2024-04-29浏览数：503

Sovilnesib完成卵巢癌1b期首例患者首次给药

2024年4月16日Volastra Therapeutics宣布Sovilnesib的1b期临床试验已完成首例患者首次给药。本次Sovilnesib的1b临床试验用于初步评估Sovilnesib对于铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）…

发布时间：2024-04-16浏览数：420

2期中期数据Ampligen联合方案复发卵巢癌缓解率达到45%

2024年4月10日AIM ImmunoTech在线公布了Ampligen（通用名Rintatolimod）联合顺铂及帕博利珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌的2期临试验中期试验结果。

发布时间：2024-04-10浏览数：679