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·云顶新耀伊曲莫德用于溃疡性结肠炎国内上市申请获得受理: 2024年12月17日，云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的新药上市许可申请（NDA）。

·爱科诺RIPK2抑制剂AC-101美国获批溃疡性结肠炎2期临床: 2024年12月13日，爱科诺生物宣布其RIPK2 抑制剂AC-101治疗溃疡性结肠炎（UC）2期临床试验的IND申请已获得美国FDA批准。

·2期临床Dazucorilant治疗ALS未达到主要终点，但死亡率低: 2024年12月11日，Corcept Therapeutics发布了Dazucorilant治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）2期临床试验DAZALS的研究结果。

·2期研究Zelicapavir显著降低儿童RSV感染病毒载量: 2024年12月9日，Enanta Pharmaceuticals发布Zelicapavir治疗儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染，2期临床试验结果。

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2、3期汇总分析显示Nelonemdaz显著降低脑卒中残障评分: · 改变滴定方案礼来降低其阿尔茨海默症抗体药物脑水肿发生率 · 云顶新耀发表布地奈德肠溶胶囊肾病3期全球试验中国亚组数据 · 《柳叶刀》发表康方生物卡度尼利单抗一线治疗宫颈癌3期结果 · 克罗恩病3期试验米吉珠单抗组织学反应优于乌司奴单抗 · ADC药物德曲妥珠单抗国内获批晚期非小细胞肺癌 · 3年数据礼来Lebrikizumab对80%以上中重度特应性皮炎持续有效 · 箕星宣布Etripamil治疗心动过速中国3期临床达到主要终点

·迪哲医药发布LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586最新研究进展: 2024年12月9日迪哲医药宣布，在第66届美国临床血液学会（American Society of Hematology，ASH）发布DZD8586治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）1/2期临床试验疗效和安全性汇总分析结果。

·和誉医药发布口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期试验结果: 2024年12月6日和誉医药宣布，在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）期间，以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。

·柯君医药抗血小板药物CG-0255注射剂国内获批临床: 2024年12月5日，柯君医药宣布其新抗血小板药物，苯磺酸CG-0255注射剂获得中国国家药品监督管理局临床试验批准通知书。

·3b期减重临床试验SURMOUNT-5替尔泊肽KO司美格鲁肽: 2024年12月4日，礼来Eli Lilly公布了Zepbound®（替尔泊肽）3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。

·维眸生物VVN461滴眼液白内障术后炎症2期研究达到终点: 2024年12月4日，维眸生物宣布非激素类滴眼液VVN461治疗白内障手术术后炎症美国2期临床试验中达到主要及次要终点。该试验为多中心、双盲、随机、溶媒对照2期临床试验。共纳入美国10个临床中心91名受试者。入组患者随机分配至VVN461 1%组、VVN461 0.5%组及溶媒组。

·映恩生物授予GSK抗体偶联药物DB-1324全球商业化权利: 2024年12月4日，映恩生物宣布与葛兰素史克（GSK）就抗体偶联药物DB-1324达成独家授权协议。根据该协议，GSK将获得DB-1324在全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家商业化授权。

·和黄呋喹替尼国内获批联合信迪利单抗用于晚期子宫内膜癌: 2024年12月3日，和黄医药和信达生物宣布爱优特®（Elunate®，呋喹替尼Fruquintinib）与达伯舒®（Tyvyt®，信迪利单抗Sintilimab），联合用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的错配修复完整（pMMR）晚期子宫内膜癌，获得中国国家药品监督管理局附条件批准。

·华领医药完成第二代葡萄糖激酶激活剂HM-002-1005的1期试验: 2024年11月30日，华领医药在第九届中国医药创新与投资大会（The China BioMed Innovation and Investment Conference）上宣布，已经在美国完成第二代葡萄糖激酶激活剂（GKA）HM-002-1005的1a临床研究。

· 2、3期汇总分析显示Nelonemdaz显著降低脑卒中残障评分 · 明慧医药外用JAK抑制剂MH004特应性皮炎3期试验达到终点 · 盟科药业完成MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染3期试验 · 半年一次仅2人感染HIV，吉利德发表来那帕韦3期试验PURPOSE 2 · 2期试验安进GIP受体拮抗GLP-1受体激动剂MariTide减重达20% · 爱科百发呼吸道合胞病毒抗体AK0610完成1期临床入组给药 · 星汉德发布自体T细胞受体细胞治疗产品SCG101抗HBV一期结果 · 来凯医药宣布与礼来合作开发抗激活素受体2A抗体LAE102 · 晨泰医药佐利替尼片国内获批用于非小细胞肺癌脑转移 · 2期研究腾盛博药siRNA类药物Elebsiran促进乙肝表面抗原转阴 · 强生宣布3期试验IL-23受体拮抗剂Lcotrokinra达到主要终点 · 2期临床礼来口服小分子药物Muvalaplin降脂蛋白（a）达85%

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Maridebart Cafraglutide: ~~GLP-1受体激动/GIP受体拮抗剂~~ 64

佐利替尼: ~~EGFR-TKI~~ 402

Lcotrokinra: ~~IL-23抑制剂~~ 87

Muvalaplin: ~~降低Lp(a)药物~~ 68

卡度尼利单抗: ~~双特异性抗体~~ 27

Zelicapavir: ~~N蛋白抑制剂~~ 4

匹康奇拜单抗: ~~IL-23抑制剂~~ 144

昂戈瑞西单抗: ~~PCSK9抑制剂~~ 165

利厄替尼: ~~EGFR-TKI~~ 76

Elebsiran: ~~抗HBV药物~~ 80

普鲁苏拜单抗: ~~CTLA-4抑制剂~~ 129

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