74%，强生发布膀胱留滞用吉西他滨2b期试验4队列生存数据

2025年12月5日，强生Johnson & Johnson发布吉西他滨膀胱留滞用系统（INLEXZO）用于卡介苗（BCG）治疗无应答、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）2b期临床试验SunRISe-1，第4队列新研究数据。

发布时间：2025-12-05浏览数：121

药捷安康替恩戈替尼胆管癌2期临床试验结果发表

2025年12月5日，药捷安康宣布替恩戈替尼用于胆管癌2期临床试验结果发表于《The Lancet Gastroenterology and Hepatology》。

发布时间：2025-12-05浏览数：199

替代传统放化疗，Safusidenib治疗IDH1突变胶质瘤2期研究发表

2025年12月3日，Nuvation Bio宣布Safusidenib用于未接受放化疗WHO分级2级IDH1突变型胶质瘤2期临床试验研究结果发表于《Neuro-Oncology》。

发布时间：2025-12-03浏览数：200

FDA批准匹妥布替尼用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

2025年12月3日，礼来Eli Lilly宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Jaypirca（100mg和50mg匹妥布替尼片剂）用于曾接受共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血…

发布时间：2025-12-03浏览数：176

科伦博泰发表芦康沙妥珠单抗晚期尿路上皮癌2期临床结果

2025年11月28日，科伦博泰宣布芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）单药治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）2期临床试验结果发表于《 Annals of Oncology》。

发布时间：2025-12-01浏览数：182

合源生物CAR-T纳基奥仑赛获批复发或难治性大B细胞淋巴瘤

2025年11月28日，合源生物宣布其CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r L…

发布时间：2025-11-28浏览数：192

亚盛奥雷巴替尼SDH缺陷型胃肠间质瘤1b期试验结果发表

2025年11月25日，亚盛医药宣布奥雷巴替尼治疗晚期琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）1b期临床试验结果发表。

发布时间：2025-11-25浏览数：169

度伐利尤单抗国内获批不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌的巩固治疗

2025年11月24日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（英飞凡®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（E…

发布时间：2025-11-24浏览数：160

40%客观反应率德琪发布ATG-022晚期胃癌1/2期试验新数据

2025年11月20日，德琪医药Antengene发布其靶向CLDN18.2的抗体偶联药物（ADC）ATG-022用于晚期或转移性胃癌1/2期临床试验CLINCH的最新研究数据。

发布时间：2025-11-20浏览数：173

研究显示NK-1R拮抗剂Tradipitant可缓解GLP-1R激动剂呕吐

2025年11月17日，Vanda Pharmaceuticals发布口服神经激肽-1受体（NK-1R）拮抗剂Tradipitant，预计防GLP-1受体（GLP-1R）激动剂司美格鲁肽引起恶心和呕吐临床试验的研究数据。

发布时间：2025-11-17浏览数：185