科济药业实体瘤CAR-T舒瑞基奥仑赛获批治疗晚期胃癌

2026年6月22日科济药业宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（恺力美®）已获得批准，用于治疗CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。

发布时间：2026-06-22浏览数：156

强生尼拉帕利阿比特龙获批转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌

2026年6月22日强生宣布，尼拉帕利阿比特龙片（泽倍珂®）已获得国家药品监督管理局批准，联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA2基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者（mH…

发布时间：2026-06-22浏览数：121

恒瑞医药CDK4/6抑制剂达尔西利获批用于早期乳腺癌

2026年6月16日恒瑞医药宣布，羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康®）已获得国家药品监督管理局批准联合内分泌治疗用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的高复发风险的早期乳腺癌患者…

发布时间：2026-06-16浏览数：185

百时美施贵宝新型抗多发性骨髓瘤药物Mezigdomide申请上市

2026年6月16日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，百时美施贵宝Mezigdomide胶囊的上市申请已获得CDE受理，本次申请的适应症为：与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过…

发布时间：2026-06-16浏览数：139

第一三共奎扎替尼获批治疗FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病

2026年6月15日第一三共宣布盐酸奎扎替尼片（维复泰®）已获得国家药品监督管理局批准，“用于治疗采用经充分验证的检测方法确定为携带FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复（FLT3-ITD）突变的新诊断的急…

发布时间：2026-06-15浏览数：150

石药集团速溶白蛋白结合型紫杉醇获批上市

2026年6月15日石药集团宣布，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Ⅱ）（100mg）已获得中国国家药品监督管理局批准，用于联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌（除非有临床禁忌…

发布时间：2026-06-15浏览数：160

复星医药芦沃美替尼LCH适用年龄拓展至2岁及以上

2026 年6月15日复星医药宣布，芦沃美替尼片（复迈宁®）获得国家药监局批准，用于2岁及2岁以上经系统治疗后复发或难治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）儿童及青少年患者。

发布时间：2026-06-15浏览数：133

皮尔法伯恩考芬尼+贝美替尼获批用于BRAF V600E非小细胞肺癌

2026年6月15日，皮尔法伯Pierre Fabre宣布恩考芬尼（毕太维®）和贝美替尼（美妥维®）的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌（NSCL…

发布时间：2026-06-15浏览数：194

首药控股ALK抑制剂康特替尼获批用于晚期非小细胞肺癌

2026年6月11日首药控股宣布，康特替尼颗粒（首要泽®）已获得国家药品监督管理局批准，单药适用于未经过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者…

发布时间：2026-06-11浏览数：235

诺华达拉非尼+曲美替尼联合疗法获批治疗晚期甲状腺癌

2026年6月10日诺华宣布，甲磺酸达拉非尼胶囊（泰菲乐®）联合曲美替尼片（迈吉宁®）新增适应症申请已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内…

发布时间：2026-06-10浏览数：217