抗肿瘤药物——药研快讯

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抗肿瘤药物

2026年5月21日，和黄医药宣布中国国家药品监督管理局已批准呋喹替尼（爱优特® ）和信迪利单抗注射液（达伯舒®）的联合疗法，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TK…

发布时间：2026-05-21浏览数：111

2026年5月19日，Relay Therapeutics发布Zovegalisib治疗PIK3CA相关脉管畸形2期临床试验ReInspire的研究数据。

发布时间：2026-05-19浏览数：112

2026年5月18日恒瑞医药宣布，恒瑞医药子公司盛迪亚生物医药抗体药物偶联药物（ADC）SHR-A2009用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌（…

发布时间：2026-05-18浏览数：271

2026年5月15日艾伯维宣布，艾可瑞妥单抗注射液（艾可来®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

发布时间：2026-05-15浏览数：193

2026年5月14日康方生物Akeso宣布，莱法利单抗联合阿扎胞苷（Azacitidine，AZA）和维奈克拉（Venetoclax，VEN）用于既往未经治疗且不适合接受强化化疗的急性髓系白血病（AML） 2期临床试验AK117-2…

发布时间：2026-05-14浏览数：170

2026年5月11日，Inhibrx Biosciences宣布 INBRX-106联合帕博利珠单抗一线治疗转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）2/3期临床试验HexAgon研究2期临床试验部分期中分析取得积极结果。

发布时间：2026-05-11浏览数：150

2026年5月11日合源生物纳宣布，纳基奥仑赛注射液用于治疗儿童复发或难治性B 细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的上市申请，已获得中国国家药品监督管理局受理。

发布时间：2026-05-11浏览数：164

2026年5月8日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，百时美施贵宝阿扎胞苷片的上市申请已获得CDE受理，预计本次申请的适应症为：适用于经诱导性强化疗后首次获得完全缓解（CR）或完…

发布时间：2026-05-08浏览数：170

2026年5月8日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，施维雅伏昔尼布片的上市申请已获得CDE受理，预计本次申请的适应症为：用于12岁及以上的成人和儿童患者存在易感IDH1或IDH2突变2…

发布时间：2026-05-08浏览数：195

2026年5月8日科伦博泰宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理芦康沙妥珠单抗的上市申请：联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的EGFR基因突变阴性和AL…

发布时间：2026-05-08浏览数：177