2a期试验Atebimetinib+mGnP胰腺癌1年总生存率达64%

2026年1月7日，Immuneering发布联合改良吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（mGnP）方案2a期临床试验一线治疗胰腺癌Atebimetinib的研究数据。

发布时间：2026-01-07浏览数：150

恒瑞抗体融合蛋白瑞拉芙普α国内获批用于胃癌

2026年1月7日，江苏恒瑞宣布瑞拉芙普α注射液（艾泽利）获得国家药品监督管理局批准，联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1 阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃…

发布时间：2026-01-07浏览数：178

转移性胃癌1b扩展研究新桥生物Givastomig取得阳性数据

2026年1月6日，新桥生物NovaBridge Biosciences宣布在1b期临床试验中Givastomig联合纳武利尤单抗和mFOLFOX6化疗方案一线治疗转移性胃癌取得积极结果，该结果包括1b试验剂量扩展阶段。

发布时间：2026-01-06浏览数：282

百济神州BCL2抑制剂索托克拉国内获批

2026年1月6日，百济神州宣布百悦达®（索托克拉片）获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗既往接受过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的慢性淋巴细胞白血…

发布时间：2026-01-06浏览数：175

再鼎医药瑞普替尼国内获批用于NTRK阳性实体瘤

2026年1月6日，再鼎医药宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐®（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的成人实体瘤患者。该类患…

发布时间：2026-01-06浏览数：189

德曲妥珠单抗国内获批激素受体阳性HER2低/超低表达乳腺癌

2025年12月25日，阿斯利康AstraZeneca宣布注射用德曲妥珠单抗（优赫得®Enhertu®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展…

发布时间：2025-12-25浏览数：211

非小细胞肺癌3期临床，阿斯利康ATR抑制剂未达到试验终点

2025年12月22日，阿斯利康AstraZeneca宣布Ceralasertib联合英飞凡®（度伐利尤单抗）与多西他赛标准治疗相比，用于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验LATIFY，未达到总生存期…

发布时间：2025-12-22浏览数：206

坦昔妥单抗日本获批治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2025年12月22日，Incyte Biosciences Japan宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准坦昔妥单抗（Minjuvi®）联合利妥昔单抗和来那度胺用于成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤。

发布时间：2025-12-22浏览数：209

默克匹米替尼国内获批治疗腱鞘巨细胞瘤

2025年12月22日，默克Merck宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已通过优先审评程序批准贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性成年腱鞘巨细胞瘤…

发布时间：2025-12-22浏览数：183

超20亿美元，加科思药业授权泛KRAS抑制剂JAB-23E73出海

2025年12月21日，加科思药业Jacobio宣布与阿斯利康AstraZeneca就JAB-23E73达成合作协议，阿斯利康将获得JAB-23E73在中国以外市场的独家开发和商业化权利，并与加科思将在中国市场共同开发和商业化…

发布时间：2025-12-21浏览数：208