HER2酪氨酸激酶抑制剂宗艾替尼在华获批

2025年8月29日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布宗艾替尼片（Zongertinib，圣赫途®）得中国国家药品监督管理局批准，用于成人HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切…

发布时间：2025-08-29浏览数：160

突破安全性，2期维立志博GPRC5D/CD3双抗LBL-034首例入组

2025年8月25日，维立志博宣布其靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体LBL-034，用于多种复发/难治的浆细胞肿瘤2期临试验（CTR20232974），完成首例患者给药。

发布时间：2025-08-25浏览数：180

更安全有效，德达博妥单抗获批HR+/HER2-经治转移性乳腺癌

2025年8月22日，第一三共宣布其与阿斯利康联合开发的抗体偶联药物（ADC）注射用德达博妥单抗（达卓优DATROWAY）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病…

发布时间：2025-08-22浏览数：185

CDC7抑制剂候选药物SGR-2921折戟，终止开发

2025年08月14日，Schrödinger宣布停止SGR-2921的临床开发计划。

发布时间：2025-08-14浏览数：178

维立志博双抗奥帕替苏米单抗完成单药EP-NEC癌试验入组

2025年8月14日，南京维立志博生物科技股份有限公司宣布抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗（LBL-024）CTR20213023临床试验完成全部患者入组。

发布时间：2025-08-14浏览数：165

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148美国晚期实体瘤2期临床获批

2025年8月8日，荣昌生物宣布其抗PD-1/VEGF双特异性抗体RC148用于晚期恶性实体肿瘤2期临床试验申请，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

发布时间：2025-08-08浏览数：374

1/2期试验Bexmarilimab提高HR-MDS标准治疗完全缓解率

2025年8月6日，Faron Pharmaceuticals发布Bexmarilimab联合标准治疗一线或初治高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）1/2期临床试验BEXMAB的最新研究数据。

发布时间：2025-08-06浏览数：157

康宁杰瑞PD-L1/αvβ6双抗偶联药物JSKN022临床国内获受理

2025年8月4日，康宁杰瑞PD-L1/αvβ6双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN022新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，拟用于晚期恶性实体瘤。

发布时间：2025-08-04浏览数：264

3期头对头CLL/SLL试验匹妥布替尼优于伊布替尼

2025年7月29，礼来Eli Lilly宣布匹妥布替尼（Pirtobrutinib）在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL）3期头对头临床试验BRUIN CLL-314中取得积极顶线结果。

发布时间：2025-07-29浏览数：186

德琪医药塞利尼索国内获批多发性骨髓瘤二线治疗

2025年7月28日，德琪医药宣布希维奥®（塞利尼索片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，与硼替佐米和地塞米松联用（XVd方案），用于既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤（MM）。这是塞利…

发布时间：2025-07-28浏览数：903