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·宜明昂科IMM2510用于NSCLC的1b/2期试验完成首例入组
2025年1月13日宜明昂科宣布,IMM2510联合化疗治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)的1b/2期临床试验已完成首例患者入组,预计最快在2025年下半年发布该研究的初步临床数据。
·丽珠宣布终止PD-1项目,但LZM009的故事尚未终止
2025年1月10日,丽珠医药宣布终止PD-1项目,并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元,其中开发支出减值损失为9,242.50万元。
·再鼎医药获得IgA肾病药物Povetacicept国内开发权利
2025年1月10日,Vertex Pharmaceuticals和再鼎医药宣布达成独家合协议,在大中华区(中国内地、香港、澳门和台湾地区)和新加坡开发和商业化Vertex的Povetacicept。
·康哲获得阿尔茨海默病新药ZUNVEYL
2025年1月8日,Alpha Cognition宣布已与康哲药业签订协议。以包括600万美元预付款、开发和商业里程碑付款在内总额4400 万美元,以及额外特许权使用费的形式授予康哲药业在亚洲(除日本)、澳洲、新西兰的开发、生产和商业化ZUNVEYL(Benzgalantamine Delayed-release Tablets)的独家权利。
·阿瑞匹坦凝胶缓解EGFR抑制剂皮肤毒性2a试验取得积极结果
2025年1月7日,Hoth Therapeutics发布了阿瑞匹坦凝胶(HT-001)缓解癌症患者表皮生长因子受体抑制剂(EGFRi)相关皮肤毒性2a期临床试验 CLEER-001的研究结果。
·Sunobinop治疗膀胱过度活动症1b期研究取得积极结果
2025年1月7日,Imbrium Therapeutics发布Sunobinop治疗膀胱过度活动症(OAB)1b期临床试验的研究结果。
·佐妥昔单抗国内获批一线治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌
2025年1月6日安斯泰来宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准威络益 (注射用佐妥昔单抗)联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗一线治疗CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌。
·信达生物他雷替尼国内获批用于局部晚期或转移性NSCLC
2025年1月3日,信达生物宣布达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
·Corcept向FDA提交Relacorilant治疗皮质醇增多症上市申请
2024年12月30日,Corcept Therapeutics宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交Relacorilant治疗皮质醇增多症新药上市申请(NDA)。
·右美沙芬安非他酮缓解阿尔茨海默病激越3期试验结果发布
2024年12月30日, Axsome Therapeutics发布右美沙芬安非他酮复方制剂(AXS-05)用于缓解阿尔茨海默病激越症状3期临床试验ACCORD-2、ADVANCE-2 ,以及长期安全性试验结果。
·科济药业舒瑞基奥仑赛中国胃癌2期试验取得初步阳性结果
2024年12月30日,科济药业宣布舒瑞基奥仑赛注射液2期临床试验CT041-ST-01(NCT04581473)已取得阳性结果。
·FDA批准维贝格龙用于接受抗BPH药物治疗的膀胱过度活动症
2024年12月23日住友制药美国公司Sumitomo Pharma America宣布,美国食品药品监督管理局(FDA) 已批准维贝格龙(Vibegron)每日一次,75 mg,用于改善同时接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗男性膀胱过度活动症(OAB)患者急迫性尿失禁、尿急和尿频症状。
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Sunobinop

NOP受体部分激动剂 144

阿瑞匹坦外用凝胶

NK-1R拮抗剂 22

他雷替尼

ROS1抑制剂 33

卡格列肽

胰淀粉样多肽受体激动剂 959

Icovamenib

Menin抑制剂 554

Maridebart Cafraglutide

GLP-1受体激动/GIP受体拮抗剂 146

佐利替尼

EGFR-TKI 402

Lcotrokinra

IL-23抑制剂 168

Muvalaplin

降低Lp(a)药物 118

卡度尼利单抗

双特异性抗体 134

Zelicapavir

N蛋白抑制剂 92

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