康诺亚司普奇拜单抗国内获批特应性皮炎

2024年9月12日，康诺亚宣布康悦达®（司普奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人中重度特应性皮炎。

发布时间：2024-09-12浏览数：287

欧加隆获得宝济药业长效FSH国内商业化权利

2024年9月12日，欧加隆Organon中国宣布与宝济药业（Bao Pharmaceutical）及其全资子公司晟济药业（Centergene Pharmaceuticals）达成合作协议，获得SJ02在中国大陆的独家商业化权利。

发布时间：2024-09-12浏览数：443

BioVersys获得中以基金投资将在国内启动BV100抗菌研究

2024年9月11日，BioVersys宣布获得广州中以二期生物产业投资基金600万美元的战略投资，以扩大BV100在国内的开发。

发布时间：2024-09-11浏览数：255

优锐医药完成恩司芬群COPD 3期临床患者招募

2024年9月11日，优锐医药宣布完成恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）3期临床试验ENHANCE-CHINA患者全部入组。

发布时间：2024-09-11浏览数：324

3期临床康方生物依沃西单抗优于帕博利珠单抗

2024年9月8日，康方生物在“2024世界肺癌大会”上发布依沃西单抗（Ivonescimab，商品名：依达方）单药对比帕博利珠单抗（Pembrolizumab）单药一线治疗PD-L1表达阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌…

发布时间：2024-09-08浏览数：485

箕星宣布Etripamil治疗心动过速中国3期临床达到主要终点

2024年9月6日，箕星药业Ji Xing Pharmaceuticals宣Etripamil治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）中国3 期临床试验JX02002，达到了方案预设的主要终点。

发布时间：2024-09-06浏览数：555

Ocuphire启动0.75%酚妥拉明滴眼液治疗老视3期试验VEGA-3

2024年9月5日，Ocuphire Pharma宣布0.75% 酚妥拉明（Phentolamine）滴眼液治疗老视3期临床试验VEGA-3第一批受试者已经实现给药。

发布时间：2024-09-05浏览数：454

3期试验礼来周胰岛素Efsitora不增加低血糖风险

2024年9月5日，礼来Eli Lilly公布了每周一次胰岛素产品Efsitora（Insulin Efsitora Alfa）3期临床试验QWINT-1和QWINT-3的研究结果。在这两项试验中，糖化血红蛋白降低情况，Efsitora与每日一次基…

发布时间：2024-09-05浏览数：332

2期试验Fenebrutinib几乎完全暂停复发性多发性硬化1年

2024年9月4日，罗氏Roche宣布将于2024年9月18日在欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）第40届大会上呈报布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Fenebrutinib 2期临床试验FENopta开放标签扩展（OL…

发布时间：2024-09-04浏览数：322

3期研究静脉输注格列本脲改善大面积脑梗死患者独立行走功能预后

2024年9月3日，Remedy Pharmaceuticals公布CIRARA™（静脉注射用格列本脲）治疗大脑半球大面积梗死（LHI）3期临床试验CHARM新的研究数据。分析显示CIRARA，尤其是与血管内血栓切除术（EVT）联合使…

发布时间：2024-09-03浏览数：350