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·以岭药业非甾体类镇痛抗炎药物苯胺洛芬注射液国内获批
2026年1月23日,以岭药业宣布苯胺洛芬注射液(万舒安)的上市许可申请获得国家药品监督管理局的批准。主要用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。
·田边Dersimelagon用于“吸血鬼病”3期试验取得阳性结果
2026年1月20日,田边制药Tanabe Pharma宣布,Dersimelagon在成人及青少年红细胞生成性原卟啉病(EPP)和X连锁原卟啉病(XLP)3期临床试验INSPIRE研究中,取得积极结果。
·2期临床恒瑞抗ANGPTL3单抗SHR-1918降HoFH LDL-C近60%
2026年1月19日,恒瑞医药宣布SHR-1918用于成人纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)Ⅱ期临床试验研究结果发表于《JAMA Cardiology》。
·强生发布卢美哌隆辅助治疗重症抑郁3期临床新分析结果
2026年1月16日,强生Johnson & Johnson发布卢美哌隆(CAPLYTA®)联合抗抑郁药物治疗重症抑郁3期临床试验501、502和503的新分析结果。
·15个月持久完全缓解,ImmunityBio发布CD19 CAR-NK新数据
2026年1月16日,ImmunityBio发布其CD19 t-haNK(CD19 CAR-NK)细胞疗法最新研究数据。
·东阳光SGLT-2抑制剂奥洛格列净国内获批用于成人2型糖尿病
2026年1月16日,东阳光宣布奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准单药或联合二甲双胍用于改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制。
·赛沃替尼联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌3期试验发表
2026年1月14日,和黄医药宣布赛沃替尼(沃瑞沙®)联合奥希替尼(泰瑞沙®用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌3期临床试验SACHI的中期分析结果发表。
·海思科HSK39004授权出海,超10亿美元
2026年1月12日,海思科宣布与AirNexis 签署独家许可协议,授予AirNexis除大中华地区之外,在全球范围内开发、制造和商业化HSK39004的独家权利。
·凌科第二代JAK抑制剂泽普昔替尼类风湿关节炎3期数据发布
2026年1月12日,凌科药业发布泽普昔替尼在治疗中重度活动性类风湿关节炎3期临床试验的研究结果。
·1b期研究信达生物VEGF/Ang2抗体IBI324优于法瑞西单抗
2026年1月9日,信达生物宣布其合作伙伴 Ollin Biosciences公布IBI324(Ollin研发代号:OLN324)用于糖尿病性黄斑水肿(DME)或湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)1b期临床试验JADE的研究结果。
·3b临床替尔泊肽增强 IL-17抑制剂抗活动性银屑病关节炎疗效
2026年1月8日,礼来 Eli Lill发布替尔泊肽(Zepbound)联合依奇珠单抗(Taltz)用于活动性银屑病关节炎(PsA)3b期临床试验TOGETHER-PsA的研究数据。
·2a期试验Atebimetinib+mGnP胰腺癌1年总生存率达64%
2026年1月7日,Immuneering发布联合改良吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇(mGnP)方案2a期临床试验一线治疗胰腺癌Atebimetinib的研究数据。
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玛硒洛沙韦

聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂 1k+

Acoltremon

2025

TRPM8受体激动剂 1k+

玛舒拉沙韦

聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂 1k+

IPL344

神经保护剂 599

Suzetrigine

2025

NaV1.8阻滞剂 563

塞纳帕利

PARP抑制剂 444

Sasanlimab

PD-1抑制剂 584

Sunobinop

NOP受体部分激动剂 576

阿瑞匹坦外用凝胶

NK-1R拮抗剂 572

他雷替尼

ROS1抑制剂 657

Blarcamesine

σ1受体和M受体双重靶向药物 441

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