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·华辉安健立贝韦塔单抗国内获批治疗丁型肝炎
2026年1月23日，华辉安健宣布立贝韦塔单抗注射液（华优诺®）得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。
·以岭药业非甾体类镇痛抗炎药物苯胺洛芬注射液国内获批
2026年1月23日，以岭药业宣布苯胺洛芬注射液（万舒安）的上市许可申请获得国家药品监督管理局的批准。主要用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。
·Relacorilant拮抗皮质醇增敏紫杉醇，卵巢癌死亡风险降低35%
2026年1月22日，Corcept Therapeutics发布Relacorilant联合白蛋白紫杉醇治疗铂类耐药卵巢癌3期临床试验ROSELLA的总生存期（OS）研究数据。
·英飞凡联合化疗国内获批用于错配修复缺陷晚期子宫内膜癌
2026年 1月 22日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（英飞凡IMFINZI®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式获批，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以本品单药维持治疗。
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·德曲妥珠单抗国内获批曲妥珠单抗经治HER2+晚期/转移性胃癌
2026年1月22日，阿斯利康宣布注射用德曲妥珠单抗（优赫得Enhertu®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，本品单药适用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。
·3期临床戈沙妥珠单抗+帕博利珠单抗增效抗PD-L1+三阴乳腺癌
2026年1月21日，吉利德Gilead Sciences宣布戈沙妥珠单抗联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab，Keytruda）一线治疗 PD-L1阳性 （CPS ≥10） 转移性三阴性乳腺癌（TNBC）3期临床试验 ASCENT-04/KEYNOTE-D19的研究结果发表于《NEJM》。
·田边Dersimelagon用于“吸血鬼病”3期试验取得阳性结果
2026年1月20日，田边制药Tanabe Pharma宣布，Dersimelagon在成人及青少年红细胞生成性原卟啉病（EPP）和X连锁原卟啉病（XLP）3期临床试验INSPIRE研究中，取得积极结果。
·2期临床恒瑞抗ANGPTL3单抗SHR-1918降HoFH LDL-C近60%
2026年1月19日，恒瑞医药宣布SHR-1918用于成人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）Ⅱ期临床试验研究结果发表于《JAMA Cardiology》。
·强生发布卢美哌隆辅助治疗重症抑郁3期临床新分析结果
2026年1月16日，强生Johnson & Johnson发布卢美哌隆（CAPLYTA®）联合抗抑郁药物治疗重症抑郁3期临床试验501、502和503的新分析结果。
·15个月持久完全缓解，ImmunityBio发布CD19 CAR-NK新数据
2026年1月16日，ImmunityBio发布其CD19 t-haNK（CD19 CAR-NK）细胞疗法最新研究数据。
·东阳光SGLT-2抑制剂奥洛格列净国内获批用于成人2型糖尿病
2026年1月16日，东阳光宣布奥洛格列净胶囊（商品名：东泽安）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准单药或联合二甲双胍用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。
·赛沃替尼联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌3期试验发表
2026年1月14日，和黄医药宣布赛沃替尼（沃瑞沙®）联合奥希替尼（泰瑞沙®用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌3期临床试验SACHI的中期分析结果发表。
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