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·爱科百发公布特发性肺纤维化候选药物AK3280 2期研究数据
2025年5月16日，爱科百发公布其发性肺纤维化候选药物AK3280 2期临床试验第24周研究数据。
·HER-096治疗帕金森病1b期试验最后一个列队开始入组
2025年5月13日，Herantis Pharma宣布HER-096用于帕金森病1b 期临床试验最后一个列队开始接受给药。
·科济药业公布通用型CAR-T候选药物CT0596的初步临床数据
2025年5月12日，科济药业公布了CT0596用于复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）或复发/难治性浆细胞白血病（R/R PCL）早期探索性临床研究的初步临床数据。
·替尔泊肽与司美格鲁肽对比治疗肥胖症3b期临床试验结果发表
2025年5月11日，《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表了，替尔泊肽与司美格鲁肽比较用于治疗肥胖症的3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。
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2期试验Lepodisiran降低Lp(a)接近93.9%
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·齐鲁获得明辉药业ADC药物MHB088C大中华区商业化权利
2025年5月9日，明辉药业宣布与齐鲁制药签订协议，授予齐鲁制药MHB088C（B7-H3 ADC）在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、生产和商业化权利。
·3期试验PL9643显著改善干眼症症状
2025年5月8日，Palatin Technologies宣布在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上展示了PL9643用于干眼症3期临床试验 MELODY-1的新研究数据。
·2期试验Vapendavir显著改善COPD患者感染鼻病毒后的临床症状
2025年5月7日，Altesa BioSciences发布Vapendavir用于COPD（慢性阻塞性肺病）患者感染鼻病毒2期临试验的研究结果。
·远大医药宣布STC3141治疗脓毒症2期试验达到研究终点
2025年5月6日，远大医药宣布STC3141在中国开展的用于治疗脓毒症的2期试验达到研究终点。
·信达生物发布双靶点融合蛋白依莫芙普黄斑变性2期试验结果
2025年5月6日，信达生物宣布在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以口头报告的形式公布依莫芙普（研发代号：IBI302）注射液用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）2期临床试验（NCT05403749）的研究结果。
·3期临床中期结果司美格鲁肽显著改善代谢相关脂肪性肝炎
2025年4月30日，《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表司美格鲁肽用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）3期临床试验（NCT04822181）的研究中期试验结果。
·信达生物双载荷ADC完成1期试验首例患者给药
2025年4月30日，信达生物宣布其双载荷靶向CEACAM5的ADC药物IBI3020完成晚期实体瘤患者1期临床试验的首例给药。
·3期试验显示1岁以内儿童使用玛巴洛沙韦安全性良好
2025年4月28日，《The Pediatric Infectious Disease Journal（PIDJ）》将发表罗氏（Roche）玛巴洛沙韦（Baloxavir Marboxil）用于1岁以内疑似或确诊流感儿童3期临床试验miniSTONE-1的研究结果。
· 尧唐生物宣布发表YOLT-101治疗家族性高胆固醇血症临床数据 · 3期试验Brensocatib显著延缓支气管扩张症 · 歌礼公布小分子GLP-1R激动剂ASC30的1b期研究数据 · 3期试验Cobenfy与非典型抗精神病药物联用未能改善疗效 · 大睿生物血管紧张素原siRNA药物RN1871获批国内临床 · 小分子GLP-1激动剂Orforglipron 3期试验达到终点 · 实验模型Opaganib显著抑制高脂肪餐引起的体重增加 · 肝再生候选药物HRX-215获得新融资，以推动后续临床试验 · 辉瑞停止开发小分子GLP-1受体激动剂Danuglipron · 信念医药血友病B基因治疗药物波哌达可基注射液国内获批 · 2b期试验显示PrimeC降低ALS相关miRNA的表达 · 荣昌生物发布泰它西普治疗全身型重症肌无力3期试验数据
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