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·度伐利尤单抗用于可切除非小细胞肺癌术前术后方案国内获批
2025年3月10日，阿斯利康AstraZeneca宣布度伐利尤单抗注射液（英飞凡Imfinzi）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含铂化疗用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC），以及术后单药辅助治疗。
·埃纳妥单抗国内获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
2025年3月10日，辉瑞Pfizer宣布易瑞欧®（埃纳妥单抗）获得国家药品监督管理局附条件批准，用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性成人骨髓瘤。
·3期临床试验巴瑞替尼显著缓解青少年重度斑秃
2025年3月8日，礼来Eli Lilly宣布在美国皮肤病学会（AAD）年会期间，发布巴瑞替尼治疗青少年重度斑秃3期临床试验BRAVE-AA-PEDS，第36周的研究数据。
·《柳叶刀》发表依沃西单抗与帕博利珠单抗头对头3期研究结果
2025年3月7日，康方生物Akeso宣布《The Lancet（柳叶刀）》发表依沃西单抗（Ivonescimab，商品名：依达方）单药对比帕博利珠单抗（Pembrolizumab）单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验HARMONi-2/AK112-303的研究结果。
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·星魅生物启动RZL-012减少颏下脂肪堆积3期临床试验
2025年3月4日，Raziel Therapeutics宣布其在国内的合作伙伴星魅生物开始在中国进行RZL-012减少颏下脂肪堆积（俗称双下巴）的3期临床试验。
·基石药业PD-1/VEGF/CTLA-4三抗1期临床完成首例给药
2025年3月4日，基石药业（CStone Pharmaceuticals）宣布CS2009的全球多中心1期临床试验完成首例患者给药，该患者未发生输液反应或其他不良事件。
·来凯医药晚期实体瘤USP1抑制剂LAE120获FDA批准临床试验
2025年3月3日，来凯医药（Laekna）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LAE120的新药临床试验申请（IND），用于治疗晚期实体瘤。
·3期试验奥马珠单抗防止食物过敏优于口服免疫制剂
2025年3月2日，罗氏Roche公布了奥马珠单抗用于儿童和成人食物过敏3期临床试验OUtMATCH研究第2阶段和第3阶段的的研究数据。
·Delgocitinib乳膏中重度慢性手部湿疹中国3期试验达到主要终点
2025年2月27日利奥制药LEO Pharma宣布，Delgocitinib乳膏（20mg/g）用于对局部糖皮质激素治疗反应不佳或不适用的成人和青少年（12 岁及以上）中重度慢性手部湿疹（CHE） 中国3期临床试验DELTA达到主要终点。
·云顶新耀公布伊曲莫德溃疡性结肠炎3期试验维持期数据
2025年2月26日，云顶新耀宣布在第20届欧洲克罗恩病和结肠炎组织大会（ECCO 2025）上，以口头报告形式公布伊曲莫德治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）亚洲多中心3期临床试验维持期数据。
·IL-23抑制剂古塞奇尤单抗国内获批用于活动性克罗恩病
2025年2月25日，强生Johnson & Johnson宣布古塞奇尤单抗（Guselkumab）注射液（静脉输注，特诺雅达®）和古塞奇尤单抗注射液（特诺雅®）已在国内获得批准，用于对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的成人中度至重度活动性克罗恩病。
·1/2期试验DB-OTO改善OTOF基因变异遗传性听力损失儿童听力
2025年2月24日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公布基因疗法DB-OTO 1/2期临床试验CHORD的研究数据。
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