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·康哲药业磷酸芦可替尼乳膏国内获批治疗白癜风
2026年1月30日，康哲药业宣布磷酸芦可替尼乳膏（Opzelura®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上儿童和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。
·先为达偏向型GLP-1药物埃诺格鲁肽国内获批治疗2型糖尿病
2026年1月30日，杭州先为达生物宣布先颐达®（埃诺格鲁肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
·歌礼地尼法司他治疗痤疮的3期开放标签研究显示安全性良好
2026年1月29日，歌礼制药发布地尼法司他（ASC40）用于中重度寻常性痤疮3期临床试验（NCT06248008）开放标签研究结果。
·先为达偏向性GLP-1药物埃诺格鲁肽2型糖尿病3期研究发表
2026年1月28日，杭州先为达生物宣布埃诺格鲁肽注射液药治疗2型糖尿病3期临床试验 EECOH-1的研究结果发表于《Nature Communications》。
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·诺诚健华TYK2抑制剂Soficitinib特应性皮炎2期研究结果发表
2026年1月27日，诺诚健华宣布Soficitinib治疗中重度特应性皮炎（AD）2期临床研究结果发表于《JAMA Dermatology》。
·优锐医药新型抗COPD药物恩司芬群上市申请获NMPA受理
2026年1月27日，优锐医药Nuance Pharma宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理恩司芬群（Ohtuvayre®）维持治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药上市申请（NDA）。
·疗效翻倍，FDA批准多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗方案D-VRd
2026年1月27日，强生Johnson & Johnson宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准达雷妥尤单抗注射液（兆珂速DARZALEX FASPRO）与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合方案（D-VRd）用于不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。
·减重22.5%且无平台，罗氏发布CT-388二期临床结果
2026年1月27日， 罗氏Roche发布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388用于肥胖治疗2期临床试验（NCT06525935）的研究结果。
·71%，3期临床康宁杰瑞安尼妥单抗降低HER2+胃癌死亡风险
2026年1月27日，康宁杰瑞宣布其自主研发，与石药集团合作开发的安尼妥单抗用于HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者3期临床试验的研究结果，发表于《Annals of Oncology》。
·华辉安健立贝韦塔单抗国内获批治疗丁型肝炎
2026年1月23日，华辉安健宣布立贝韦塔单抗注射液（华优诺®）得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。
·以岭药业非甾体类镇痛抗炎药物苯胺洛芬注射液国内获批
2026年1月23日，以岭药业宣布苯胺洛芬注射液（万舒安）的上市许可申请获得国家药品监督管理局的批准。主要用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。
·Relacorilant拮抗皮质醇增敏紫杉醇，卵巢癌死亡风险降低35%
2026年1月22日，Corcept Therapeutics发布Relacorilant联合白蛋白紫杉醇治疗铂类耐药卵巢癌3期临床试验ROSELLA的总生存期（OS）研究数据。
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埃诺格鲁肽

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玛硒洛沙韦

聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂 1k+

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2025

TRPM8受体激动剂 1k+

玛舒拉沙韦

聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂 1k+

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Suzetrigine

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Sasanlimab

PD-1抑制剂 638

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