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·6>1,玛仕度肽对司美格鲁肽3期临床小胜,尚不够撼动
2025年10月27日,信达生物Innovent Biologics公布玛仕度肽头对头司美格鲁肽用于2型糖尿病合并肥胖者3期临床试验DREAMS-3的研究结果。
·FDA拒绝批准低剂量阿托品SYD-101治疗儿童近视
2025年10月23日,Sydnexis宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已就SYD-101的新药上市申请(NDA)发出完整回复函(CRL)。
·2期临床试验,Scp776改善急性缺血性卒中
2025年10月23日,Silver Creek Pharmaceuticals宣布在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界中风大会上公布scp776用于急性缺血性卒中2期临床试验 ARPEGGIO的研究结果。
·转移性结直肠癌和铂医药普鲁苏拜+PD-1单抗2期数据公布
2025年10月23日,和铂医药公布普鲁苏拜单抗(Porustobart )联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)2期临床试验研究数据。
·快速降低心脑血管风险因子hsCRP,VTX3232 2期研究数据发布
2025年10月22日,Ventyx Biosciences公布VTX3232用于伴心血管风险肥胖患者2期临床试验的研究数据。
·NMPA批准勃林格殷格翰那米司特治疗特发性肺纤维化
2025年10月22日,勃林格殷格翰宣布那米司特片(博优维®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人特发性肺纤维化。
·开发有风险,小分子GLP-1受体激动剂TERN-601终止开发
2025年10月21日,Terns Pharmaceuticals基于TERN-601 2期试验FALCON研究第12周主要研究结果,不再推进TERN-601的开发。
·口服替代注射,GSK发布Tebipenem 3期复杂感染临床研究数据
2025年10月21日,葛兰素史克GSK发布Tebipenem治疗包括肾盂肾炎在内复杂尿路感染(cUTI)3期临床试验PIVOT-PO的研究数据。
·更优,科伦博泰发布博度曲妥珠对比恩美曲妥珠单抗3期研究
2025年10月21日,科伦博泰生物宣布在2025欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布博度曲妥珠单抗用于接受过≥1种抗HER2治疗(曲妥珠单抗及其生物类似物)和紫杉类治疗的不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌3期临床试验KL166-Ⅲ-06的研究结果。
·Zanzalintinib 3期研究推进转移性结直肠癌治疗前进一小步
2025年10月20日,Exelixis公布Zanzalintinib用于非微卫星不稳定高转移性结直肠癌3期临床试验STELLAR-303的研究结果。
·作用时间更长,济煜发布JYB1904慢性荨麻疹2期试验数据
2025年10月20日,济煜医药公布JYB1904单药治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)2期试验的研究数据。
·非小细胞肺癌3期临床,依沃西单抗再次击败抗PD-1单抗
2025年10月19日,康方生物Akeso宣布,依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)3期临床试验HARMONi-6研究结果,在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会发布,及在《柳叶刀THE LANCET》同步发表。
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玛硒洛沙韦

聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂 647

Acoltremon

2025

TRPM8受体激动剂 645

玛舒拉沙韦

聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂 614

IPL344

神经保护剂 503

Suzetrigine

2025

NaV1.8阻滞剂 407

塞纳帕利

PARP抑制剂 436

Sasanlimab

PD-1抑制剂 410

Sunobinop

NOP受体部分激动剂 404

阿瑞匹坦外用凝胶

NK-1R拮抗剂 408

他雷替尼

ROS1抑制剂 442

Blarcamesine

σ1受体和M受体双重靶向药物 437

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