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·Icovamenib治疗2型糖尿病2期临床试验结果发布
2024年12月17日,Biomea Fusion发布了Icovamenib(研发代号:BMF-219)治疗 2型糖尿病(T2D)2期临床试验COVALENT-111的研究结果。
·云顶新耀伊曲莫德用于溃疡性结肠炎国内上市申请获得受理
2024年12月17日,云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的新药上市许可申请(NDA)。
·爱科诺RIPK2抑制剂AC-101美国获批溃疡性结肠炎2期临床
2024年12月13日,爱科诺生物宣布其RIPK2 抑制剂AC-101治疗溃疡性结肠炎(UC)2期临床试验的IND申请已获得美国FDA批准。
·FDA批准甘李药业GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽2期临床申请
2024年12月12日,甘李药业宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意在美国进行GZR18(博凡格鲁肽)注射液与替尔泊肽(Tirzepatide)头对头试验的2期临床试验申请(IND)。
·2期临床Dazucorilant治疗ALS未达到主要终点,但死亡率低
2024年12月11日,Corcept Therapeutics发布了Dazucorilant治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)2期临床试验DAZALS的研究结果。
·2期研究Zelicapavir显著降低儿童RSV感染病毒载量
2024年12月9日,Enanta Pharmaceuticals发布Zelicapavir治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染,2期临床试验结果。
·迪哲医药发布LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586最新研究进展
2024年12月9日迪哲医药宣布,在第66届美国临床血液学会(American Society of Hematology,ASH)发布DZD8586治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)1/2期临床试验疗效和安全性汇总分析结果。
·和誉医药发布口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期试验结果
2024年12月6日和誉医药宣布,在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)期间,以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。
·柯君医药抗血小板药物CG-0255注射剂国内获批临床
2024年12月5日,柯君医药宣布其新抗血小板药物,苯磺酸CG-0255注射剂获得中国国家药品监督管理局临床试验批准通知书。
·3b期减重临床试验SURMOUNT-5替尔泊肽KO司美格鲁肽
2024年12月4日,礼来Eli Lilly公布了Zepbound®(替尔泊肽)3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。
·维眸生物VVN461滴眼液白内障术后炎症2期研究达到终点
2024年12月4日,维眸生物宣布非激素类滴眼液VVN461治疗白内障手术术后炎症美国2期临床试验中达到主要及次要终点。 该试验为多中心、双盲、随机、溶媒对照2期临床试验。共纳入美国10个临床中心91名受试者。入组患者随机分配至VVN461 1%组、VVN461 0.5%组及溶媒组。
·映恩生物授予GSK抗体偶联药物DB-1324全球商业化权利
2024年12月4日,映恩生物宣布与葛兰素史克(GSK)就抗体偶联药物DB-1324达成独家授权协议。根据该协议,GSK将获得DB-1324在全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家商业化授权。
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Icovamenib

Menin抑制剂 554

Maridebart Cafraglutide

GLP-1受体激动/GIP受体拮抗剂 72

佐利替尼

EGFR-TKI 402

Lcotrokinra

IL-23抑制剂 96

Muvalaplin

降低Lp(a)药物 75

卡度尼利单抗

双特异性抗体 46

Zelicapavir

N蛋白抑制剂 20

匹康奇拜单抗

IL-23抑制剂 156

昂戈瑞西单抗

PCSK9抑制剂 170

利厄替尼

EGFR-TKI 93

Elebsiran

抗HBV药物 87

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